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Documentation Specialist Bulk

Country:  Italy
City:  Origgio (Varese)
Department:  Global Operations & Production
Job ID:  44141

Per lo stabilimento produttivo di Origgio (VA, a 30 km da Milano), ricerchiamo la figura di Documentation Specialist.


Il nostro team che opera nel Manufacturing & Global Operations condivide delle priorità ben definite: sicurezza, efficienza, qualità e miglioramento continuo.
Se sei una persona dinamica con una mentalità positiva, ti sentirai nel posto giusto e troverai un team internazionale con un forte spirito di collaborazione. Come organizzazione, collaborando tra colleghi, ci assicuriamo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità cercando costantemente modi per migliorare in ogni fase della nostra catena del valore: dalle materie prime che acquistiamo fino alla rete logistica. Entra a far parte del nostro team!
 

La risorsa, inserita nel team dedicato al reparto di fabbricazione bulk, riportando al proprio Coordinator, si occuperà delle seguenti attività:


- Revisione documentale: lotti GMP (Batch Record Review), verificandone la conformità alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l’utilizzo dell’apposita check-list (utilizzo dei sistemi LIMS, MES); logbooks e documenti GMP;
- Aggiornamento e gestione della documentazione in accordo alle normative GMP;
- Gestione della compliance con il Data Integrity;
- Analisi e revisione degli attributi di qualità dei prodotti (OPV; PQR mediante utilizzo del software Minitab ed altri tool di analisi statistica);
- Supporto nella revisione e modifica dei Master Batch Records del reparto produzione (sistema SAP).

 

Cosa porterai in azienda:

 

- Laurea magistrale in Chimica/Farmacia/Biotecnologie/CTF/Biologia o similari;
- Ottima conoscenza della lingua inglese (C1);
- Esperienza pregressa, anche breve o di stage, nel ruolo in realtà di produzione di solidi/liquidi orali;
- Disponibilità full time.

Completano il profilo proattività, attenzione ai dettagli, competenze analitiche, buone capacità di gestione del tempo al fine di rispettare le scadenze date e spirito di squadra per collaborare in modo efficace con gli altri reparti, oltre al proprio team di riferimento. 

 

Ti offriamo:


-    Contratto diretto con azienda scopo assuntivo CCNL Chimico Farmaceutico con 14 mensilità, premio produzione, welfare e mensa interna gratuita (RAL indicativa 30-35K);
-    Formazione continua in ambiente stimolante e collaborativo.
 

Grünenthal offre pari opportunità lavorative. Le selezioni si svolgeranno senza alcuna distinzione riguardo a religione, genere, orientamento sessuale, età, origine, disabilità o altre categorie rilevanti.

About Grünenthal

Grünenthal is a global leader in pain management and related diseases. As a science-based, fully-integrated pharmaceutical company, we have a long track record of bringing innovative treatments and state-of-the-art technologies to patients worldwide. Our purpose is to change lives for the better – and innovation is our passion. We are focusing all of our activities and efforts on working towards our vision of a world free of pain.

Grünenthal is headquartered in Aachen, Germany, and has affiliates in 27 countries across Europe, Latin America and the US. Our products are available in approx. 100 countries. In 2023, Grünenthal employed around 4,400 people and achieved revenues of € 1.8 bn.

Your HR contact: 
Luigi Uccella 

Meet our teams
Website: www.grunenthal.it
LinkedIn: Grunenthal Group
Instagram: @grunenthal

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